Все материалы на сайте имеют информационный характер. Перед применением тех или иных рекомендаций проконсультируйтесь с профильным специалистом. Не рискуйте вашим здоровьем.

Топ странных болезней, о которых вы не знали

Топ странных болезней, о которых вы не зналиСвиной и птичий грипп, эбола, зика. Названия этих болезней в свое время попадали в заголовки почти всех изданий. Но в мире живет тысячи людей, страдающих не менее ужасными болезнями, о которых многие никогда даже не слышали.

Синдром чужой руки

Рассказ об этом синдроме вполне может лечь в основу фильма ужасов, правда, для некоторых людей эта странная болезнь – ежедневная реальность. Фраза о том, что правая рука не ведает, что делает левая, теряет всякий переносный смысл и воспринимается буквально, когда речь идет о людях с этим странным расстройством.

Синдром чужой руки – это сложное психоневрологическое заболевание, при котором рука больного, как бы странно это не звучало, ведет себя независимо от его намерений. Со стороны такой человек может казаться одержимым. Его больная рука может самовольно копировать движения здоровой конечности или демонстрировать непонятные жесты. Но это еще не самая большая опасность от «руки-анархиста». В некоторых случаях она может бить, душить человека, в том числе и «хозяина», и при этом контролировать действия конечности невозможно.

Это расстройство впервые было описано в начале ХХ века немецким неврологом Гольдштейном. Оно может быть «побочным эффектом» травм головы или неудачной хирургической операции на головном мозге, в результате которых были повреждены мозолистое тело, лобный отдел или таламус мозга. В результате таких повреждений одна рука человека будто бы выбивается из-под контроля центральной нервной системы. Кроме того, синдром чужой руки может проявиться как осложнение инсульта, болезни Альцгеймера или опухоли в мозге.

Болезнь Моргеллонов

При таком расстройстве у больного возникает ощущение, будто под его кожей ползают насекомые или черви. Кроме того, он жалуется, что эти черви его кусают, после чего под кожей появляются черные волокна.

По приблизительным данным в мире этим расстройством страдает около 14 тысяч людей. Часто болезнь сопровождается истощением, временной потерей памяти, болью в суставах и ухудшением зрения. Первое упоминание об этом удивительном расстройстве датируется еще XVII веком, когда во Франции умерло сразу несколько детей после того, как под их кожей появились некие загадочные «темные волоски».

В наше время об этом расстройстве вспомнили в 2002 году. Все началось с того, что некая Мэри Лейтао у своего ребенка обнаружила какие-то кожные поражения и предположила, что у малыша та же болезнь, что “подкосила” детей во Франции.

После тщательных исследований ученые пришли к выводу, что болезнь Моргеллонов – это психическое нарушение, сопровождающееся галлюцинациями. Появление темных следов на коже специалисты объясняют кровоподтеками, возникшими в результате расчесывания тела.

Фибродисплазия – каменный человек

Тела людей, страдающих этим редкостным заболеванием, в буквальном слове превращаются в камень. Это чрезвычайно редкое расстройство является следствием мутаций в связках и сухожилиях, в результате которых мягкая ткань превращается в кость. Эта болезнь поражает приблизительно 1 человека из 2 миллионов. Но что самое ужасное, таким людям нельзя помочь даже путем хирургического вмешательства. Любая операция на окаменевшей части еще больше активизирует рост костной ткани. В некоторых случаях может понадобиться только 10 лет, чтобы человек стал полностью неподвижным.

История этого странного заболевания берет свое начало с 1938 года. Когда американцу Гарри Истлэку было 5 лет, он сломал ногу. Место перелома не срослось должным образом, его коленный и тазобедренный суставы потеряли подвижность. Оказалось, что в мышцах его бедра появились новые костные отростки. Когда юноша достиг 20-летнего возраста, его позвонки начали срастаться в монолитную кость. Перед смертью, а он умер в возрасте 39 лет в 1973 году, он мог двигать только губами. Этот человек страдал прогрессирующей формой фибродисплазии. Гарри Истлэк завещал свой скелет исследователям для дальнейшего изучения его странной болезни. Сегодня скелет Истлэка хранится в Музее медицинской истории в Филадельфии (Музей Мюттера).

Синдром Алисы в стране чудес

Cиндром ТоддаЛюдям с таким расстройством предметы вокруг кажутся намного больше или меньше, чем они есть на самом деле. Например, собаки в их глазах могут выглядеть размером в мышь, а крохотные жучки – как огромное здание. Кстати, нечто похожее происходит с людьми под воздействием наркотиков.

Синдром Алисы в стране чудес – это временное состояние. Иногда его признаки могут появляться на фоне приступов мигрени, но чаще всего – когда человек пребывает на грани сна. Искажения в восприятии окружающего мира чаще всего касаются габаритов предметов, но иногда и времени (когда человек не может адекватно оценивать временные промежутки).

Специалисты считают, что это расстройство может быть вызвано изменениями в затылочной части головного мозга, которая отвечает за восприятие визуальной информации.

Синдром взрывающейся головы

Во время приступа больной слышит очень громкий звук (будто что-то невероятно громадное рухнуло на землю) и видит яркие вспышки перед глазами. На самом деле все это – галлюцинации, которые, однако, способны довести человека до ужаса.

Впервые расстройство было описано еще в 1876 году американским невропатологом Сайласом Уэром Митчеллом. Специалисты из Вирджинии, изучавшие болезнь, обнаружили, что в современном мире этим расстройством страдает около 13,5% людей. Как правило, приступ возникает в стрессовых ситуациях, на фоне сильного переутомления или тревоги. Но сказать, откуда берется синдром взрывающейся головы, исследователи пока не могут.

Синдром ходячего трупа

В науке это отклонение известно как синдром Котара. Это редкое психическое заболевание, вызванное дисфункцией отделов головного мозга, отвечающих за ощущения и эмоции. Иногда его причиной может послужить черепно-мозговая травма.

Больной верит, что он умер или потерял какой-то жизненно важный орган, но, тем не менее, все еще продолжает ходить и осознавать происходящее вокруг. Многие из больных синдромом Котара верят в свое бессмертие и начинают проверять эту теорию на практике, что в итоге приводит к самоубийству. Такие люди, как правило, не едят, не моются, а большинство времени проводят на кладбище, которое считают своим домом.

Прогерия – ускоренное старение

ПрогерияВсе мы боимся признаков старения: появления морщин, потери волос и зубов. Но иногда типичные симптомы старости появляются неестественно рано – еще в детском возрасте.

Дести с крайне редким расстройством, известным как прогерия, внешне начинают выглядеть как пожилые еще до исполнения 2 лет. При этом интеллектуальное развитие полностью соответствует их реальному возрасту. В результате глубоких задержек в развитии организма, которые начинаются между 9 и 24 месяцами, у ребенка становятся заметными признаки неправильного развития лица. Оно выглядит непропорционально, глаза выпуклые, челюсть недоразвитая. Уже примерно к двум годам жизни ребенок теряет волосы, брови и ресницы. Дальше в организме стремительно уменьшается количество подкожного жира и теряется эластичность кровеносных сосудов. Причиной смерти таких больных в 90% случаев является инфаркт или инсульт. Расстройство быстро прогрессирует и у детей появляются болезни, которыми обычно страдают люди в старческом возрасте, включая артрит и сердечно-сосудистые проблемы. Как правило, люди с прогерией редко доживают до 13 лет.

Синдром иностранного акцента

Со стороны это может выглядеть, будто бы человек разыгрывает вас: ни с того ни с сего ваш родственник или хороший знакомый вдруг начал разговаривать с иностранным акцентом. Причем этот акцент не похож ни на один известный на сегодня язык. Конечно, это может быть и розыгрыш, но у некоторых людей изменения в привычной речи начинаются внезапно и совершенно не поддаются контролю. Официально этот диагноз в разное время был поставлен 60 людям. Первый случай, известный научному миру, произошел в 1941 году с норвежской женщиной.

Синдром иностранного акцента – это непроизвольное изменение речи, которое чаще появляется после повреждения головного мозга. До 2002 года ученые рассматривали эту болезнь как психиатрическое расстройство. Но ученые из Оксфордского университета обнаружили, что у всех исследуемых людей с синдромом иностранного акцента есть общие нарушения в головном мозге, которые приводят к изменениям интонации, более продолжительном произношении гласных звуков и некоторым другим отклонениям. Расстройство может быть спровоцировано сотрясением мозга или инсультом. Но исследователям также известен случай, когда причиной синдрома стала очень сильная мигрень.

Аквагеническая крапивница – аллергия на воду

Аллергию могут вызывать самые разные вещества – от орехов и ягод до красок и пыли. Но представьте себе, в мире есть люди, чья кожа покрывается жгучими пятнами после каждого контакта с водой. Это и есть аллергия на воду. Кстати, у таких больных реакцию могут вызывать даже слезы или объятья со вспотевшим человеком. Науке известно как минимум 30 случаев аллергии на воду.

Врожденная нечувствительность к боли

Нечувствительность к болиВсем людям присущ свой собственный порог болевых ощущений. Но есть и такие, кто совершенно не чувствует никакой боли. Такие люди никогда не ощущают зубную или головную боль, у них не болят суставы после растяжения, им даже не страшны физические пытки. Казалось бы, да это просто восхитительно! Но не все так просто. Люди с таким расстройством часто ненамеренно калечат себя, так как просто не ощущают, когда «переходят грань». Они могут расцарапать себе глаз, откусить кончик языка или ходить на сломанной ноге, не обращая внимания на проблему.

У специалистов есть несколько теорий, объясняющих это расстройство. Во-первых, такое состояние может быть вызвано чрезвычайно высоким количеством эндорфинов в головном мозге. Во-вторых, причиной может быть врожденная мутация нейронов, притупляющая чувствительность к боли.

“Смеющаяся смерть”

Сразу скажем, “смеющаяся смерть”, или болезнь Куру в наши дни – уже история. Но при определенных обстоятельствах эпидемия имеет все шансы повториться снова.

Болезнь проявлялась исключительно среди аборигенов Новой Гвинеи, а точнее – только среди представителей племени Форе. Впервые о недуге, проявляющемся внезапными всплесками маниакального смеха, стало известно в 1950 годах. Группа американских и австралийских исследователей в течение нескольких месяцев наблюдала за людьми со столь странным поведением. У больных в течение 1-3 месяцев начинали дрожать конечности, они теряли способность ходить, стоять, связно говорить, появлялось косоглазие, а перед смертью возникал неконтролируемый смех. После смерти несчастных ученые обнаружили, что их головной мозг выглядит как швейцарский сыр или поролоновая губка с дырами. После многолетних исследований этого странного нарушения американский врач Карлтон Гайдушек предположил, что возбудитель болезни передается в племени из-за распространенного здесь каннибализма. Когда каннибализм среди представителей племени был остановлен, эпидемия также ушла. Кстати, за это открытие доктор Гайдушек в 1976 году был удостоен Нобелевской премии.

Синдром человека-оборотня

Сколько волос на человеческом теле считается нормой? Все, конечно, очень субъективно. Но есть люди, глядя на которых, каждый с уверенностью скажет: на их телах волос по-настоящему чрезвычайно много. Это касается лиц с гипертрихозом, иногда называемым синдромом человека-оборотня. У них чрезмерный рост волос продолжается даже после лазерных процедур. На сегодня в мире известно около 50 лиц с этим расстройством.

Гипертрихоз может быть врожденным или приобретенным. Причиной врожденной «версии» болезни называют генетические мутации. Приобретенный гипертрихоз может развиваться вследствие неправильного лечения облысения.

Синдром человека-дерева

Бородавчатая эпидермодисплазияКак правило, люди решаются на самые разные процедуры, чтобы избавиться от бородавок на теле. Даже если наростов немного. Можно себе только представить, что чувствует человек, тело которого полностью (или почти полностью) покрыто бородавками. Это реальность немногих людей в мире, у которых есть болезнь эпидермодисплазия верруциформная. Это генетическое заболевание, при котором количество кожных наростов бесконтрольно увеличивается.

Кожа людей с этим расстройством напоминает кору дерева. Самый известный «человек-дерево» – индонезиец Деде Косвара. В 2008 году 95% наростов на его теле было удалено, тем не менее большинство из них появились снова. Чтобы жить без ужасных бородавок, индонезийцу необходимо было делать по 2 операции каждый год. Умер Косвара в 2016 году. К этому времени он уже перенес 16 операций.

Хотя изначально бородавки являются доброкачественными, но с годами они имеют все шансы переродиться в злокачественные. Эта болезнь вызвана редкой мутацией генов EVER1/EVER2. Хотя функция этих генов исследователям не совсем понятна, но мутации в них делают человека восприимчивым к вирусам папилломы человека 5 и 8 типа, которые в обычных случаях не вызывают заболевание.

Люди с синей кожей

Цвет кожи у людей может существенно отличаться – от черной до снежно-белой. Но как бы вы отреагировали, увидев на улице человека с синей кожей, почти такой как у известного киношного Аватара? Если вы, как и многие, уверены, что такое невозможно, значит, вам не приходилось слышать о семействе Фугейт из американского Кентукки. В течение 162 лет представители разных поколений этой семьи рождались синекожими. И только сравнительно недавно ученые определили причину этого загадочного явления. Оказывается, они стали жертвами редкого заболевания крови – метгемоглобинемии. У людей с таким расстройством кровь менее насыщена кислородом, из-за чего через кожу она выглядит синей, а не красной.

Кстати, есть еще одно расстройство, которое может вызвать посинение кожи. Это аргирия. В этом случае синюшность объясняют употреблением биологически активной добавки коллоидного серебра.

Синдром рыбного запаха

Принято считать, что дурно пахнет только человек, плохо соблюдающий гигиену. Но иногда можно ходить в душ хоть каждый час, а неприятный запах никуда не денется. Например, как в случае триметиламинурии. Эту болезнь еще называют синдромом рыбного запаха. Специфическим и очень выраженным рыбным запахом обладают пот, моча и даже дыхание больного. Симптомы болезни появляются из-за неспособности организма должным образом разрушать ароматические вещества, содержащиеся в пище. На сегодня не существует эффективного метода, позволяющего полностью избавиться от синдрома. Но есть свидетельства, что некоторым людям частично помогла специальная диета и прием антибиотиков.

Синдром Мебиуса

Это чрезвычайно редкое генетическое заболевание, которое вызывает полный паралич лица. Такие больные не могут закрывать глаза, смотреть из стороны в сторону или использовать мимику. Также недуг часто сопровождается аномалиями конечностей, например косолапостью или отсутствием пальцев.

Синдром вампира

Людям солнечный свет нужен для синтеза витамина D и некоторых гормонов, но слишком сильное воздействие ультрафиолетовых лучей может вызвать повреждения на коже. Вопрос лишь в том, когда воздействие УФ-лучей можно назвать чрезмерным. Для каждого этот показатель индивидуален. Но в большинстве случаев, когда специалисты советуют избегать «лишнего» солнца, то имеют в виду время полудня. Но представьте себе, что есть люди, которые не могут показаться на солнце даже во время его восхода или заката, когда лучи максимально безопасные.

Приблизительно 1 человек из миллиона страдает пигментной ксеродермой, то есть чрезмерной чувствительностью к УФ-излучениям. Болезнь вызвана редкой мутацией в ДНК. Такие люди должны всегда и полностью закрывать тело от солнца, иначе их кожа покрывается ожогами и ранами. У таких лиц легко развивается рак кожи. Поэтому им ничего не остается, как прятаться от солнца, словно фантастические вампиры.

Эозинофильный гастроэнтерит: аллергия на продукты питания

Это редкое заболевание, когда прием любого вида пищи переводит иммунную систему в режим атаки. В результате белые кровяные тельца проникают в желудочно-кишечный тракт и вызывают воспаление. Люди с таким расстройством постепенно теряют восприимчивость к большинству видов пищи. После каждой трапезы у них проявляется рвота, диарея и сильные боли в животе. На фоне такого расстройства быстро развивается анемия и язвенная болезнь. Многим больным, чтобы выжить, приходится переходить на специальное жидкое или внутривенное питание.

В мире существует множество странных и устрашающих болезней. Сегодня мы рассказали только о малой части из них.

Больше свежей и актуальной информации о здоровье на нашем канале в Telegram. Подписывайтесь: https://t.me/foodandhealthru

Будем признательны, если воспользуетесь кнопочками:
Топ странных болезней, о которых вы не знали
обновлено:
Март 4, 2020
Поделитесь своим мнением
Для оформления сообщений Вы можете использовать следующие тэги:
<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

Витамины

А B B1 B2 B3/PP В4 В5 B6 H/B7 B8 B9 H1/B10 B11 B12 B13 B15 B16 B17 C D D1 D2 D3 D4 D5 E F K K1 K2 N P U

Инфографики

Инфографики

 

Предлагаем взаимовыгодное сотрудничество практикующим врачам. Требуется помощь в корректировке написанных материалов.

Введите e-mail для связи или пишите на info@foodandhealth.ru *

Контактная информация

💼 65078, Украина, г. Одесса, ул. Космонавтов, 32, офис 7002

📞 Телефон: +38 (068) 149-11-86

📧 E-mail: info@foodandhealth.ru


DMCA.com Protection Status

Справка
Карта сайта

© 2020 Food and Health

По вопросам размещения рекламы обращайтесь по электронной почте info@foodandhealth.ru

Просим ознакомиться с политикой конфиденциальности и соглашением об использовании файлов cookie перед началом использования сайта.